Más de 6,000 enfermedades raras afectan a la población; urgen mejores tratamientos
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el Congreso del Estado llevó a cabo el Foro “Conocer para entender, entender para apoyar”, con el propósito de concientizar a la sociedad sobre estos padecimientos y mejorar su diagnóstico y tratamiento.
El evento fue encabezado por el diputado Abraham Espinoza Villa, presidente de la Comisión de Salud, junto con sus integrantes, Teresita de Jesús Herrera Maldonado y Sandra Olimpia Garibay Esquivel, quienes subrayaron la urgencia de capacitar al personal médico y de enfermería para identificar a tiempo estas enfermedades y garantizar una atención médica digna.
📌 Puntos clave del foro:
✅ Las enfermedades raras afectan a menos de 5 personas por cada 10,000 habitantes.
✅ Se han identificado más de 6,000 tipos en el mundo.
✅ La Hemofilia y el Síndrome de Turner son algunas de las enfermedades tratadas en Michoacán.
✅ Se deben fortalecer los hospitales de tercer nivel para mejorar el acceso al diagnóstico y tratamiento.
✅ Los altos costos de los tratamientos dificultan el acceso a la atención especializada.
🚑 Compromiso del sector salud y académico
El Secretario de Salud de Michoacán, Lázaro Cortés Rangel, reconoció que aún no se tiene un registro exacto de las enfermedades raras en el estado, pero enfatizó la necesidad de avanzar en este tema.
Por su parte, el Dr. Jesús Salgado Hernández, director de la carrera de Medicina en la UVAQ, anunció que cada año se realizarán dos foros sobre el tema para sensibilizar y capacitar a los estudiantes de medicina en la detección temprana de estas enfermedades.
💬 «Los pacientes con enfermedades raras enfrentan un calvario diagnóstico, ya que muchas veces reciben diagnósticos erróneos y tardan hasta dos años en obtener tratamiento adecuado», expuso el Dr. Luis Eduardo Figuera Villanueva.
✨ ENCENDIDO DE LA FACHADA DEL PALACIO LEGISLATIVO
Para cerrar el evento, legisladores, autoridades estatales y federales, académicos, pacientes y familiares encendieron la iluminación de la fachada del Palacio Legislativo como símbolo de apoyo y sensibilización sobre las enfermedades raras.
